新生儿急救手册(第2版)在线阅读

新生儿急救手册(第2版)

魏克伦 魏兵主编
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医学儿科学24.3万字

更新时间:2025-03-14 22:07:51 最新章节:附录3 新生儿常用药物

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书籍简介

本书由国内众多著名新生儿专家联合撰写,系统介绍了临床必备的新生儿急救知识和技巧。在第1版的基础上,本书增加了新的内容、进展、技术和指南,进一步增强了临床实用性。书中涵盖了高危新生儿的识别与处理、超低出生体重儿的早期处理、产房内急救、体温管理、营养支持、体液与电解质紊乱、血气分析、重症监护病房的管理、辅助呼吸治疗、危重新生儿转运、重症感染、各系统疾病处理等内容。
品牌:人卫社
上架时间:2022-10-01 00:00:00
出版社:人民卫生出版社
本书数字版权由人卫社提供,并由其授权上海阅文信息技术有限公司制作发行

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魏克伦 魏兵主编
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  • 本书对最新《中国罕见病诊疗指南》中包括的49种儿童罕见病及部分儿童期发病的罕见病的临床诊治进行介绍,并根据疾病的不同阶段、不同级别的医院进行有侧重的管理指导,层次清晰,重点突出,每种疾病配有病例及图片,内容丰富,以帮助基层临床医生早期识别相关疾病。
    刘薇 李定国主编医学56.5万字
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  • 本书共5篇38章,精心选择了儿科常见的五十种疾病和十余种症状。针对常见症状,以概念的内涵梳理、是否存在症状、症状严重程度分级、症状病因分类为主线,向基层医师呈现完整的循证脉络;针对常见疾病,重点阐述临床表现和诊断,通过典型特征和重症特征的分层描述展示疾病特点,通过诊断思路的分步思维引导临床判断,通过转诊时机和随访项目的表述助力临床决策;常用辅助检查结果的判读和儿科常用药物清单便于临床工作中的快速检
    刘瀚旻主编医学33.6万字
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  • 本书涉及儿科各个专业,如血液、肿瘤、移植、风湿、消化、感染、内分泌等,将对儿童各种原发性免疫缺陷病的诊断和鉴别诊断将进行详细阐述,全面、实用、具体,对儿科医生有帮助。重点在于如何确切诊断:起病年龄,临床特点,功能缺陷,蛋白表达,基因突变分析等。本书在遵循最新原发性免疫缺陷病分类的基础上,根据多年的临床经验,着重介绍最常见的疾病类型,从每个疾病的简史、发病机制、分子特征、临床表现、实验室检查、鉴别诊
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  • 本套丛书定位为科普型健康指导类书籍,读者对象主要为患儿家属,兼顾关心孩子是否患病的家属,内容主要涵盖各科室儿童常见病多发病。结构上每一分册按问题分,是在门诊或病房患儿家属反复、经常询问的问题。每册为100~200个问题,毎问一答,答的字数约300字,通俗易懂。为体现科普特色,在除文字表述外,每页配有图片活跃版面,为与文字叙述对应照片图或漫画等,使其更加生动、活泼。
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  • 本书共20章,系统介绍了新生儿基因筛查的理论与实践内容。全书内容涵盖基因与基因变异的基础知识、筛查方法、伦理问题,以及针对不同系统的新生儿基因筛查,包括遗传代谢病、呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿生殖系统、内分泌系统、免疫系统、血液系统、神经肌肉系统、骨骼系统、皮肤病、家族性肿瘤综合征、表观遗传病和听力障碍等。此外,书中还涉及产前基因筛查和基因治疗的相关内容,旨在为儿科临床工作者提供实用的参考,
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  • 本书由国内众多著名新生儿专家联合撰写,系统介绍了临床必备的新生儿急救知识和技巧。在第1版的基础上,本书增加了新的内容、进展、技术和指南,进一步增强了临床实用性。书中涵盖了高危新生儿的识别与处理、超低出生体重儿的早期处理、产房内急救、体温管理、营养支持、体液与电解质紊乱、血气分析、重症监护病房的管理、辅助呼吸治疗、危重新生儿转运、重症感染、各系统疾病处理等内容。
    魏克伦 魏兵主编医学24.3万字
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